Приказ 309 — важные изменения в правилах для аптек, фармацевтов и покупателей — что нужно знать каждому

В настоящее время правительство внедряет новый приказ 309, который содержит новые правила для аптек, фармацевтов и покупателей. Этот приказ разработан с целью повышения качества фармацевтической помощи и обеспечения безопасности пациентов. Новые правила затрагивают различные аспекты работы аптек и обязывают фармацевтов и покупателей соблюдать строгое соблюдение всех требований.

Одним из основных изменений, внесенных приказом 309, является ужесточение требований к персоналу аптеки. Теперь все фармацевты должны иметь высшее фармацевтическое образование и пройти квалификационный экзамен. Также необходимо, чтобы персонал проходил регулярные тренинги и повышал свою квалификацию. Это позволит гарантировать, что фармацевты обладают необходимыми знаниями и навыками для оказания квалифицированной фармацевтической помощи.

Важной частью новых правил является обязательное информирование покупателей о препаратах и способе их применения. Теперь аптеки обязаны предоставлять покупателям подробную информацию о каждом лекарственном средстве: его названии, составе, дозировке, показаниях и противопоказаниях. Кроме того, аптеки должны обеспечивать доступ к инструкциям по применению препаратов и консультировать покупателей по вопросам, связанным с их применением.

Изменения в аптечной отрасли

Приказ 309, вступающий в силу с 1 июля 2022 года, внес множество изменений в работу аптек и деятельность фармацевтов.

В рамках новых правил, обязательным требованием для аптек стала наличие фармацевтической лицензии, которая будет выдаваться после прохождения специального обучения и получения сертификата. Для подтверждения своей квалификации фармацевтам теперь придется проходить регулярные периодические обучения и сдавать экзамены.

Помимо этого, было введено обязательное требование обеспечивать доступность информации о фармацевтах, работающих в аптеках. Каждый фармацевт должен иметь личную страницу на сайте аптеки, где будет указана информация о его медицинском образовании, опыте работы и сертификатах.

Покупатели также получили ряд новых прав и гарантий при приобретении лекарственных средств. Было введено правило обязательной консультации фармацевта перед покупкой рецептурных препаратов, чтобы несведущие покупатели знали о возможных побочных эффектах и способах применения лекарств.

Также, для повышения прозрачности аптечного рынка, аптеки теперь обязаны устанавливать видимые цены на лекарственные средства. Это позволит покупателям сравнивать цены в разных аптеках и выбирать наиболее выгодные предложения.

Таким образом, вступление в силу Приказа 309 приведет к качественному улучшению работы аптек и обеспечению безопасности покупателей. Новые правила позволят повысить профессионализм фармацевтов и обеспечить доступность и прозрачность информации о лекарствах.

Раздел 1: Пункты приказа, касающиеся аптек

Приказ 309, ориентированный на развитие и повышение качества фармацевтической деятельности в Российской Федерации, содержит ряд новых правил и требований для аптек. В данном разделе мы рассмотрим основные пункты приказа, касающиеся данной сферы.

Первым и одним из основных пунктов приказа является необходимость обеспечения наличия электронной базы данных о медицинских препаратах. Аптеки обязаны вести учет всех поступающих и реализуемых лекарственных средств, а также своевременно информировать Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения о наличии их на складах.

Другой важный пункт относится к контролю за хранением и транспортировкой лекарственных средств. Приказом 309 установлены требования к температурному режиму и условиям хранения препаратов в аптеках, а также требуется использование специальных упаковок и контейнеров при транспортировке лекарств.

Еще одной важной мерой, предусмотренной в приказе, является обязательное наличие у фармацевтов специального сертификата. Данный сертификат подтверждает квалификацию и соответствие фармацевта требованиям, установленным законодательством. Такие действия направлены на повышение уровня профессионализма и качества предоставляемых услуг.

Новые требования к аптекам

Приказ 309 вводит ряд новых требований к работе аптек и обязанностям фармацевтов. Все эти изменения вступают в силу с 1 января 2022 года.

• Аптеки должны соблюдать определенные нормы качества и уровень обслуживания
• Аптеки должны осуществлять хранение и продажу лекарственных средств согласно установленным требованиям безопасности и регламентам
• Аптеки обязаны иметь все необходимые лицензии и разрешения для осуществления своей деятельности
• Фармацевты должны иметь высшее фармацевтическое образование и соответствовать требованиям профессиональной квалификации
• Фармацевты обязаны подтверждать свои навыки и знания в соответствии с требованиями аттестации и получать регулярные обновления образования
• Аптеки должны вести учет лекарственных средств и предоставлять отчеты о продажах и остатках на регулярной основе

Эти новые требования помогут обеспечить безопасность и качество лекарственных средств, а также повысить профессиональный уровень фармацевтов. Постепенное внедрение этих изменений позволит сформировать прозрачную систему работы аптек и повысит доверие потребителей к процессу покупки лекарственных препаратов.

Раздел 2: Требования к аптекам и фармацевтам

В приказе 309 установлены новые требования к работе аптек и фармацевтов. Правила были разработаны с целью повышения качества и безопасности фармацевтической помощи в Российской Федерации.

Пункт 2.1: Аптеки обязаны иметь лицензию на осуществление фармацевтической деятельности. Лицензия должна быть видимо вывешена в помещении аптеки и содержать информацию о юридическом адресе, расписании работы и контактных данных.

Пункт 2.2: Фармацевты должны иметь специализированное образование и соответствующую квалификацию. Все фармацевты должны пройти аттестацию и получить соответствующий сертификат, который подтверждает их компетентность и знание медицинских препаратов.

Пункт 2.3: В аптеках должны быть созданы условия для обеспечения конфиденциальности при обращении покупателей. Фармацевты обязаны обеспечивать конфиденциальность и соблюдать медицинскую тайну по отношению к каждому покупателю.

Пункт 2.4: Фармацевты должны следовать инструкциям по правильному хранению и отпуску лекарственных средств. Они обязаны обеспечивать правильное упаковывание и маркировку препаратов, а также правильно указывать срок годности и противопоказания к применению.

Пункт 2.5: Аптеки обязаны иметь соответствующее оборудование и условия для хранения и транспортировки лекарственных средств. Температурный режим должен быть контролируемым и соответствовать требованиям, указанным в инструкции по применению каждого препарата.

Пункт 2.6: Аптеки должны проводить регулярные проверки качества и подлинности поставляемых препаратов. Использование контрафактных лекарственных средств строго запрещено, и фармацевты должны быть готовы распознать подделку и принять соответствующие меры для защиты покупателей.

Пункт 2.7: Фармацевты несут ответственность за правильность выдачи лекарственных средств и информацию о их применении. Они обязаны предоставлять достоверные сведения о препаратах, их дозировке, побочных эффектах и противопоказаниях. Фармацевты также должны уметь консультировать покупателей и помочь им правильно использовать лекарства.

Соблюдение данных требований позволит обеспечить безопасность и качество фармацевтической помощи в аптеках Российской Федерации.

Изменения в работе фармацевтов

Приказ 309 вносит ряд изменений в работу фармацевтов, которые направлены на улучшение качества обслуживания покупателей и обеспечение безопасности при приобретении лекарственных препаратов.

Одним из основных изменений является введение обязательной идентификации фармацевтов при продаже лекарств. Теперь каждый фармацевт должен иметь пропуск, который содержит его фотографию и уникальный штрих-код. Это помогает покупателям быть уверенными в квалификации фармацевта и предотвращает возможные случаи продажи поддельных или некачественных препаратов. Кроме того, пропуск позволяет точно отследить, какой фармацевт осуществил продажу в случае возникновения претензий или потребности в обратной связи.

Другое важное изменение заключается в обязательном предоставлении развернутой консультации каждому покупателю при покупке лекарственных средств. Фармацевт должен ознакомить клиента с основными свойствами препарата, его дозировкой, возможными побочными эффектами и способом применения. Это позволяет покупателю получить всю необходимую информацию для правильного и безопасного использования лекарства.

Также, упаковка каждого проданного лекарственного средства теперь должна быть запечатана. Это помогает избежать подмены и гарантирует клиенту получение оригинального и неповрежденного препарата. Если упаковка нарушена, покупатель имеет право отказаться от приобретения.

Изменения в работе фармацевтов, прописанные в Приказе 309, направлены на повышение профессионализма и безопасности в аптеках. В результате, покупатели могут быть уверены в качестве обслуживания и подлинности приобретаемых лекарственных препаратов.

Раздел 3: Новые требования к аптекам

В соответствии с Приказом 309 новые правила вводят некоторые изменения в работе аптек и устанавливают дополнительные требования к их функционированию.

Одно из основных изменений касается организации аптечной учетной документации. В соответствии с новыми требованиями, аптеки должны вести учет движения лекарственных препаратов с помощью специализированного программного обеспечения. Данная программа должна обеспечивать возможность фиксации данных о поступлении, списании и передаче лекарственных препаратов, а также хранение этих данных в течение необходимого законодательством срока.

Кроме того, аптеки обязаны соблюдать особые условия для хранения лекарственных препаратов. Приказ 309 установил, что лекарственные средства должны храниться в темном и сухом помещении при определенной температуре, указанной в инструкции к препарату. Отклонение от указанных условий может привести к неправильной хранению и изменению свойств препаратов, что может негативно сказаться на их качестве и безопасности.

Для обеспечения безопасности и контроля за работой аптек введены новые требования к прохождению служебного дежурства. Фармацевты, работающие в аптеках, обязаны при последовательной работе принимать паузы продолжительностью не менее 30 минут через каждые 4 часа. Это требование направлено на предотвращение наступления усталости у медицинских работников, что повышает их эффективность и снижает риск ошибок при обслуживании пациентов.

Права и обязанности покупателей

Приобретая лекарственные препараты в аптеке, покупатели имеют определенные права и обязанности, которые следует учитывать.

Права покупателя:

1. Требование к продавцу предоставить информацию о составе, свойствах и противопоказаниях препарата.
2. Получение консультации фармацевта относительно использования препарата.
3. Приобретение качественного и соответствующего медицинским стандартам препарата.
4. Поиск и получение альтернативного препарата в случае его отсутствия на складе аптеки.
5. Оформление товарного или кассового чека при приобретении лекарственного препарата.
6. Защита своих прав и интересов при возникновении недовольства качеством препарата или услуг.

Обязанности покупателя:

• Ознакомление с инструкцией по применению препарата перед его покупкой.
• Точное и своевременное оплату приобретенного препарата.
• Соблюдение правил хранения и использования препарата.
• Своевременное обращение к врачу при возникновении побочных эффектов или ухудшении состояния после приема препарата.
• Сохранение товарного или кассового чека в случае необходимости обмена или возврата лекарственного препарата.

Соблюдение данных прав и обязанностей помогает установить взаимоотношения между покупателем и аптекой на основе взаимного доверия и ответственности.

Раздел 4: Обязанности аптек, фармацевтов и покупателей

В соответствии с Приказом 309, вступают в силу новые правила, регулирующие деятельность аптек, фармацевтов и права покупателей.

Аптеки обязаны предоставлять покупателям только качественные и сертифицированные лекарственные препараты. При этом, аптеки должны строго соблюдать правила хранения и транспортировки препаратов, а также осуществлять их учет в соответствии с разделом 3 Приказа 309.

Аптеки также обязаны предоставлять покупателям актуальную и достоверную информацию о препаратах, их составе, дозировке, показаниях и противопоказаниях к применению. При необходимости, аптека должна консультировать покупателей по правильному использованию препаратов и отвечать на все интересующие вопросы.

Фармацевты, работающие в аптеках, обязаны иметь соответствующее образование и аттестацию. Они должны хорошо знать ассортимент препаратов и уметь оказывать аптечную помощь покупателям. Фармацевты также имеют право отказать в продаже препарата, если он противопоказан покупателю или если нет соответствующего рецепта. В случае обнаружения поддельного или несертифицированного препарата, фармацевты обязаны немедленно уведомить соответствующие органы контроля.

Покупатели также имеют свои обязанности при покупке лекарств. Они обязаны предоставлять аптеке только достоверную информацию о своем здоровье и принимаемых препаратах. Покупатели должны строго соблюдать указания фармацевта по применению препаратов и не превышать рекомендуемую дозировку. Также покупатели обязаны хранить препараты в соответствии с правилами их хранения, указанными на упаковке.

Нарушение правил данного раздела Приказа 309 может привести к ответственности как аптек, так и покупателей. Следует тщательно ознакомиться с новыми правилами и соблюдать их во избежание негативных последствий.

Новые стандарты контроля качества

Приказ 309 вводит в действие новые стандарты контроля качества для аптек, фармацевтов и покупателей. Эти стандарты направлены на обеспечение безопасности и эффективности фармацевтических препаратов.

В соответствии с новыми стандартами, все фармацевты обязаны проходить систематическую подготовку и обновлять свои знания, чтобы быть в курсе последних достижений в области фармации. Также введены строгие требования к хранению и транспортировке лекарственных средств.

Для обеспечения качества и безопасности лекарственных препаратов, аптекам теперь необходимо проводить регулярные аудиты и проверки качества, включая проверку наличия подлинных сертификатов на каждый поставляемый продукт.

Покупатели также получают больше информации о качестве препаратов. На упаковке каждого лекарства теперь должны быть указаны данные о производителе, сроке годности и сертификации. Это позволяет легко отследить историю лекарственного средства и убедиться в его подлинности.

• Подведена трибуна итогам контроля качества в регионах;
• Ужесточены сроки реализации поверки анализаторов крови;
• Введены новые требования к организации работы с переизбыточным количеством биоматериала;
• Разработаны дополнительные контрольные материалы;